2013年
12月
- メソトレキサートが効かない時の関節リウマチ治療に何を選択するか？
- 英国ＮＩＣＥは、ノバルティス社 の乳がん治療剤のＮＨＳでの使用をＰＦＳデータでは不十分と却下
- 医療技術評価 (HTA) の遂行のためには既存薬の臨床試験データの開示が不可欠
10月
09月
- 臨床試験データ開示に関する欧州裁判所の対応を受け、ヒーリー教授らが副作用収集 と請願を呼びかける
- 慢性骨髄白血病治療剤グリベックなどがん治療剤はあまりに高価過ぎ治療継続を困難にしている
- 米国の医師への支払い情報公開(サンシャイン法)
- ドイツの保険データが示す高齢者の多剤処方と10代の向精神薬処方の急増
07月
06月
05月
- 医学生への製薬企業の「ギフト」を制限する医科大学の政策は、卒業後の処方行為の適正化につながっている
- 臨床試験の報告は、まだ危険なほどに不適切で、組織的な強制メカニズムが必要
- アリセプト23mgを承認したFDAに重大な疑惑、FDAはいかにしてエビデンスをわすれたのか
- すべての臨床試験データ の公開を求めるBMJ誌のキャンペーンに広範な賛同
04月
- コクラングループはあくまでタミフルに関する全臨床試験データの公表を求める −ロシュの「諮問委員会」設置の申し入れを拒否
- タミフルデータの公表に関するNICEの対応をＢＭＪが厳しく批判
- フランスの医師たちは第3・第4世代経口避妊剤の処方を制限される
- 廃液中の医薬品の除去には困難があり、ふだんの過剰消費を避けるとともに残余分は回収する取り組みが重要
02月
- ITT解析(治療意図の原理による解析)とper protocol解析(治験実施計画書に適合した対象集団についての解析): 相補いあう情報
- フランスとドイツは新薬の保険償還の可否や価格について、既存薬との比較により評価
