活動状況

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トピックス一覧

2012年

  • 薬害オンブズパースン会議
  • タイアップグループ
2012-12-28
注目情報更新−抗がん剤の販売承認は確固としたデータに基づかねばならないーアバスチンでの教訓
2012-11-20
「Tポイントサービスに関する要望書」を提出 / 回答書受領
2012-11-14
「西友の登録販売者試験不正受験問題に関する緊急要望書」を提出
2012-11-06
注目情報更新−製薬企業が違法行為で空前の罰金を支払う・・・、ほか1件
2012-10-31
「第14回 薬害根絶フォーラム」案内を掲載しました
2012-10-25
「登録販売者試験受験資格に関する要望書」を提出
2012-10-09
薬害イレッサ「下書き」問題情報公開請求訴訟 第5回期日のご案内
2012-10-04
注目情報更新−フランス医薬品安全庁が新たな医薬品広告規制(販促物の事前許可制度)を開始、ほか1件
2012-09-11
「美容目的の未承認医薬品に関する要望書」を提出
2012-08-23
注目情報更新−韓国の保険償還ポジティブシステム発足2年、臨床価値・費用対効果での評価が軌道に、ほか7件
2012-08-02
「抗がん剤副作用被害救済制度の創設を求める要望書」を提出
2012-07-19
注目情報更新−FDAのダイエタリーサプリメントに関する新しい規制の試み、ほか2件
2012-06-21
「多発性骨髄腫治療薬サリドマイドの安全管理手順『TERMS』及び類似薬レナリドミドの適正管理手順『RevMate』の見直しに関する意見書」(パブリックコメント)を提出
2012-06-07
注目情報更新−英国NICEは抗がん剤に厳しく臨み、ドイツ・フランスも財布のひもを締める、ほか1件
2012-06-05
注目情報更新−米国FDAがイレッサの承認取り消しを2012年4月25日付官報でやっと通知
2012-04-26
注目情報更新−副作用が原因の高齢者入院の3分の2は過量投与が原因…、ほか1件
2012-03-19
新型インフルエンザ等対策特別措置法案に対する緊急声明
2012-03-09
「『臨床研究・治験活性化5か年計画2012(案)』に対する意見書」(パブリックコメント)を提出
2012-03-01
注目情報更新−米国パブリックシティズンがFDA諮問委員会でビスホスホネートに2つの使用制限を求める証言、ほか1件
2012-02-02
注目情報更新−製薬企業による資金援助が患者団体の独立性に及ぼす影響、ほか2件